CONTÁCTENOS

Buenas prácticas de biodisponibilidad y bioequivalencia: resolución 1124 de 2016

Modalidad: Presencial
Fecha de inicio: 18 de mayo de 2019
Fecha de finalización: 25 de mayo de 2019
Horario: Sábado de 8:00 a.m. a 12:00 m .
Inversión:  $280.000 
Intensidad: 8 horas
Lugar de realización del programa: FUCS Sede norte - Carrera 54 No.67A - 80
Dirigido a: Médicos, Químicos Farmacéuticos, Enfermeros, Bacteriólogos y Profesionales relacionados con investigación y el área farmacéutica.

inscripción EDCO

La Organización mundial de la salud (OMS) menciona en su informe 49 de 2015 que los productos competidores deben ser usados en un país solamente luego de ser autorizados por la agencia regulatoria nacional y dicha agencia debe requerir información para cumplir con lo siguiente: Buenas prácticas de manufactura, especificaciones de calidad e intercambiabilidad, esta última información se obtiene a través de los estudios de bioequivalencia.
  
La agencia europea de medicamentos (EMA) en su guía sobre bioequivalencia, menciona que para establecer similitud en términos de seguridad y eficacia entre dos medicamentos de debe demostrar su bioequivalencia. 

En Colombia la resolución 1124 de 2016 introdujo la actualización normativa respecto al tema, en la cual se establecen criterios técnico científicos de acuerdo con lineamientos internacionales, así como las condiciones de las instituciones que realizan estudios de bioequivalencia.

La normativa antes mencionada introduce las condiciones que deben cumplir las instituciones y los profesionales que realizan estudios de biodisponibilidad y/o bioequivalencia, se trata de aspectos relacionados con las buenas prácticas clínicas, buenas prácticas de laboratorio, infraestructura, buenas prácticas de documentación, entre otros.

El manejo de este tema permitirá el desarrollo de estudios de bioequivalencia de una manera ética y eficiente, cumpliendo con los requerimientos regulatorios nacionales.    
 

El cliente al terminar el curso estará en capacidad de:

  • Adquiere conocimientos sobre las condiciones necesarias para llevar a cabo estudios de bioequivalencia.
  • Conoce los lineamientos regulatorios que deben cumplir las instituciones que desarrollen estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia.
  • Aplica los conocimientos para la adecuada gestión de los trámites regulatorios relacionados con la bioequivalencia.

TEMAS Y SUBTEMAS:

1. Tema: Antecedentes y Principios básicos

Subtemas:

  • Necesidad y Nacimiento de las buenas prácticas de bioequivalencia.
  • Buenas prácticas para estudios de bioequivalencia a nivel internacional.
  • Trámites regulatorios en Colombia relacionados con las Buenas prácticas de bioequivalencia


Tema: Etapa Clínica

Subtemas:

  • Instalaciones
  • Área de hospitalización 
  • Sala de preparación de muestras

Tema: Etapa Clínica

Subtemas:

 

  • Buenas prácticas clínicas para efectos de los estudios de Biodisponibilidad y
  • Bioequivalencia
  • Cuerpo técnico
  • Procedimientos operativos estandarizados

2. Tema: Etapa Estadística

Subtemas:

  • Diseño del estudio
  • Procesamiento de datos
  • Análisis estadístico

Tema: Etapa Bioanalítica

Subtemas:

  • Instalaciones
  • Buenas prácticas de laboratorio para efectos de los estudios de
  • Biodisponibilidad y Bioeguivalencia
  • Procedimientos operativos estandarizados
  • Equipos

Tema: Etapa Bioanalítica

Subtemas:

  • Sistemas cromatográficos
  • Sistemas de refrigeración
  • Manejo de muestras
  • Bioseguridad
  • Documentación 

Curso de Biodisponibilidad y Bioequivalencia: resolución 1124 de 2016

Modalidad: Presencial
Fecha de inicio: 6 de abril de 2019
Fecha de finalización: 4 de mayo de 2019
Horario: Sábado de 8:00 a.m. a 12:00 m .
Inversión:  $320.000 
Intensidad: 16 horas
Lugar de realización del programa: FUCS Sede norte - Carrera 54 No.67A - 80
Dirigido a:  médicos, Químicos Farmacéuticos, Enfermeros, Bacteriólogos y Profesionales relacionados con investigación y el área farmacéutica.

inscripción EDCO


                  

La Organización mundial de la salud (OMS) menciona en su informe 49 de 2015 que los productos farmacéuticos multifuente (competidores, genéricos), deben ser usados en un país solamente luego de ser autorizados por la agencia regulatoria nacional y dicha agencia debe requerir información para cumplir con lo siguiente: Buenas prácticas de manufactura, especificaciones de calidad e intercambiabilidad, esta última información se obtiene a través de los estudios de bioequivalencia.
  
La agencia europea de medicamentos (EMA) en su guía sobre bioequivalencia, menciona que para establecer similitud en términos de seguridad y eficacia entre dos medicamentos, se debe demostrar su bioequivalencia. 

En Colombia la resolución 1124 de 2016 introdujo la actualización normativa respecto al tema, en la cual se establecen criterios técnico científicos de acuerdo con lineamientos internacionales, así como las condiciones de las instituciones que realizan estudios de bioequivalencia.

La bioequivalencia permite  contar en el mercado con medicamentos con adecuados estándares de seguridad y eficacia. Tener el adecuado conocimiento respecto al tema permitirá la realización de estudios de manera eficiente y ética, y un adecuado manejo de los temas regulatorios que rigen sobre la materia.
 

El cliente al terminar el curso estará en capacidad de:

  • Adquiere conocimientos necesarios para llevar a cabo estudios de manera ética.
  • Conoce los conceptos básicos y el diseño de estudios in vivo e in vitro, para la adecuada realización y análisis de estudios de bioequivalencia.
  • Adquiere conocimientos actualizados aplicables de acuerdo a la normatividad vigente en Colombia.
  • Aplica los conocimientos para la adecuada gestión de los trámites regulatorios relacionados con la bioequivalencia.

TEMAS Y SUBTEMAS:

Sección de clase 1

1. Tema: historia y principios básicos

Subtemas:

  • Necesidad y Nacimiento de los estudios de bioequivalencia
  • Historia de la bioequivalencia en Colombia

2. Tema: regulación internacional y nacional

Subtemas:

  • Agencia Europea de medicamentos (EMA)
  • Administración de alimentos y medicamentos (FDA)
  • Organización Mundial de la Salud (FDA)
  • Ministerio de Salud y Protección Social (Minsalud) 

Sección de clase 2

Tema: bioexenciones y Sistema de clasificación biofarmacéutico.

Subtemas:

  • Productos que pueden optar a una bioexención
  • Evaluación de excipientes
  • Permeabilidad
  • Disolución y solubilidad


Tema: diseño de estudios in vivo.

Subtemas:

  • Calculo del tamaño muestral 
  • Selección del producto de referencia
  • Estudios con medicamentos de liberación modificada
  • Medicamentos de alta variabilidad
  • Estudios replicados

Sección de clase 3:

Tema: generalidades de la fase analítica.

Subtema:

  • Validación de metodologías bioanalíticas
  •  Tema: Buenas prácticas de bioequivalencia 

Subtemas:

  • Fase clínica
  • Fase estadística
  • Fase analítica

Sección de clase 4:

Tema: aspectos prácticos sobre trámites regulatorios. 

Subtemas:

  • Diligenciamiento de formatos para la presentación de trámites regulatorios. 
  • Procesos de evaluación de la agencia regulatoria.

Curso de asesoría y prueba voluntaria para VIH (APV)

Modalidad: Presencial
Fecha de inicio: por definir 2019
Horarios del programa: 8:00 a.m. a 1:00 pm.
Inversión: Por definir
Intensidad: 5 horas

inscripción EDCO

Profesionales de la salud.

De acuerdo a la normatividad legal, para ordenar y para informar una prueba de VIH, se debe contar con una capacitación avalada por un ente territorial, universidad o IPS. Actualmente, los entes territoriales no están brindando la capacitación a los profesionales de la salud en el tema y, en las visitas de auditoría de habilitación y acreditación es exigido los soportes de capacitación con que cuenta el talento humano en salud.

Al finalizar el curso el profesional de la salud:

  • Contará con las herramientas para comprender los conceptos fundamentales sobre la patogenia, el diagnóstico y el tratamiento del VIH.
  • Realizará la asesoría de la prueba fundamentado en los principios de derechos humanos, género, vulnerabilidad y diferencia.

TEMAS Y SUBTEMAS:

•    Marco legal
•    Estructura y Genoma del VIH
•    Historia natural de la Infección por VIH
•    Algoritmo diagnóstico del VIH
•    Fundamentos de la terapia antirretroviral
•    Consideraciones para el inicio de la terapia antiretroviral durante la hospitalización
•    Lo que el paciente debe saber antes y después de la prueba de VIH
•    Herramientas para comunicar una mala noticia

Curso de Buenas Prácticas Clínicas (BPC)

Modalidad: presencial 
Fecha de inicio: 9 de abril de 2019
Horario: 7:00 a.m. a 1:00 p.m. y 2 horas de aula virtual.
Intensidad: 8 horas
Inversión: $ 222.000
 

Entrenamiento de las buenas prácticas en investigaciones realizadas con seres humanos. Este aviso es obligatorio para estos investigadores y debe ser actualizado cada dos años.
 

inscripción EDCO

Médicos, enfermeras, investigadores, monitores de estudios, químicos farmaceutas, personal de laboratorio y a todas las personas interesadas en la investigación clínica.

Siguiendo lo estipulado en la Resolución 2378 de 2008 del Ministerio de la Protección Social “de acuerdo con la Resolución 8430 de 1993, la investigación que se realice en seres humanos se deberá llevar a cabo por profesionales con conocimiento y experiencia para cuidar la integridad del ser humano bajo la responsabilidad de una entidad de salud, supervisada por las autoridades de salud, siempre y cuando, cuenten con los recursos humanos y materiales necesarios que garanticen el bienestar del sujeto de investigación. Las investigaciones clínicas con medicamentos en seres humanos, tienen la probabilidad de generar efectos no deseados en los participantes y, la persona sujeto de investigación puede sufrir algún daño, como consecuencia inmediata o tardía del estudio.

Al ser las Buenas Prácticas Clínicas el estándar internacional ético y de calidad científica para la conducción de estudios que involucran Seres Humanos, su conocimiento, estudio, análisis y aplicación permitirá a los investigadores clínicos dirigir protocolos que garanticen la seguridad y bienestar de los sujetos participantes.

Su divulgación, conocimiento y aplicación involucra además a todos los participantes en los procesos investigativos: patrocinadores, miembros de los comités de ética, médicos, profesionales de enfermería y estudiantes en formación que estén interesados o participen en dichos procesos.

  • Conoce, analiza y aplica los contenidos de las Guías de Buenas Prácticas Clínicas para la adecuada ejecución y seguimiento de los protocolos de investigación que involucren Seres Humanos.

  • Establece la metodología de aplicación de las Buenas Prácticas Clínicas en la investigación clínica en: Comité de Ética, los investigadores y los patrocinadores como actores principales dentro del contexto investigativo que involucra seres humanos.

TEMAS:

  • Concepto de GCP y aspectos regulatorios nacionales e internacionales en la investigación con Seres Humanos. Responsabilidad de la Autoridad Regulatoria (INVIMA).

  • Historia y principios éticos que rigen la investigación con Seres Humanos.

  • Proceso del Consentimiento Informado.

  • Aspectos legales que hacen parte de la investigación y que involucran Seres humanos.

  • Comité de Ética (Definición, constitución, procedimientos del comité de ética, organización del comité de ética, sistema de revisión ética y ajustes a la luz de la nueva resolución).

  • Responsabilidades del Patrocinador, monitorias, auditorías y publicaciones.

  • Responsabilidades del Centro o Sitio de investigación.

  • Responsabilidades del Investigador. Documentos esenciales dentro de la investigación. Documentos Fuente.

  • Manejo de seguridad del medicamento de investigación.

Curso de primeros auxilios

Modalidad: Presencial
Fecha de inicio: por definir 2019
Horarios: sábados de 8:00 a.m. a 12:00 p .m. 
Inversión: Por definir
Intensidad: 24 horas
Lugar de realización del programa: FUCS - Hospital Infantil Universitario de San José
• Para ejercicio simulados laboratorio FUCS -  Centro

inscripción EDCO

Personal de brigadas, colegios, jardines, docentes y directivos de Instituciones Educativas, gimnasios, escuelas deportivas y comunidad en general.

Los primeros auxilios se definen como acciones encaminadas a ayudar a personas que han sido víctimas de trauma o enfermedad común y requieren de ayuda inmediata.

El artículo 131 del código penal, nos habla de la omisión de socorro, que toda persona debe brindar ayuda en una situación de emergencia. En la Constitución Política de Colombia en el artículo 11 nos habla del derecho a la vida: “a toda persona se le debe brindar acciones inmediatas que ayudarán a prolongar la vida donde esta se vea comprometida”.

Brindar una ayuda inicial y oportuna se convierte en una necesidad social, la cual requiere de un entrenamiento básico donde se adquieran herramientas de prevención y se desarrollen, habilidades y destrezas que garanticen en principio la seguridad de un ciudadano en situación de emergencia, objetivo fundamental de este Curso.

El participante al terminar el Curso estará en capacidad de:

  • Conocer y aplicar los Conceptos básicos de primeros auxilios.
  • Conocer y aplicar  los Conceptos fundamentales  de primeros auxilios 
  • Conocer y aplicar la técnica adecuada de toma de signos vitales 
  • Ser competente para realizar maniobras de inmovilización y transporte en primeros auxilios
  • Ser competente para realizar manejo de situaciones de emergencia, desde la activación del SEM 
  • Conocer y aplicar  el soporte básico  de vida. 
  • Conocer, aplicar maniobras de sobstrucción de las vías aéreas para adultos, niños y lactantes.

TEMAS:

1. Conceptos  básicos y fundamentales para primeros auxilios y toma de signos vitales  

2. Primeros auxilios en trauma 
    Primeros auxilios en quemaduras y  heridas
    Primeros auxilios en paciente intoxicado

3. Soporte vital básico en adultos y niños
    Desobstrucción de las vías aéreas para adultos, niños y lactantes (OVACE)

4. Primeros auxilios en enfermedades de aparición súbita 
    Activación del sistema de emergencia 

5. Practica final 


 

Curso Taller Práctico en Fotografía Médica

Fecha de inicio: Por definir 2019 
Modalidad: Presencial  
Horarios: Por definir 2019
Inversión: Por definir
Intensidad: 7 horas
Dirigido a: Estudiantes de Medicina, Residentes, Médicos, personal relacionado con el área de la salud, enfermeras, profesores y personal de audiovisuales.

inscripción EDCO

 

Importante: la Universidad podrá cancelar el programa seleccionado cuando no haya un número mínimo de participantes y procederá a tramitar la devolución del dinero recibido. La Universidad podrá también posponer la realización del programa por razones de fuerza mayor. En este caso se informará a las personas pre inscritas la nueva fecha programada. El medio de contacto será a través de los medios suministrados en el momento de la inscripción.


 

Ante la necesidad de contar con  registros fotográficos de los pacientes y su consecuente archivo, se crea la necesidad de la capacitación de los profesionales de la salud en esta disciplina: es por esta razón que se ofrece este Curso en Fotografía básica con el fin, de brindar los conocimientos, adquirir las habilidades técnicas a los profesionales relacionados con el área de la salud, que permita  contar con registros fotográficos de excelente calidad, nítidos, precisos, con buena iluminación, una composición limpia, mejores encuadres y estandarización, para uso rutinario en el registro requerido en historias clínicas, consulta privada, presentación y registro del antes y después de procedimientos quirúrgicos, actividades clínicas hospitalarias, investigaciones, juntas médicas,  publicaciones, congresos y conferencias.

Presentaciones magistrales, actividades prácticas con la cámara fotográfica de los participantes y de la expositora, uso de flash manual y de estudio.

CÚCUTA - Cursos BLS-ACLS-PALS

Modalidad: presencial

Certificación: 50 horas teórico prácticas
Certificación: 20 horas teórico-prácticas
Horario: dos días calendario
Inversión: BLS $250.000
Duración: 1 día


Inversión: ACLS $ 680.000
Duración: 2 días (pre requisito BLS)


Inversión: paquete BLS + ACLS: $750.000
Duración: 3 días
Fecha de inicio: Por definir
 

inscripción EDCO

 

 


Inversión: PALS $730.000*
Fecha de inicio: Por definir

inscripción EDCO





Tenga en cuenta que la inscripción debe realizarse como mínimo con 1 mes de anticipación. Una vez realizados los pagos de la orden de matrícula, envié el comprobante de pago cancelado y la fecha a la cual aspira a laboratorio.simulacion@fucsalud.edu.co, el coordinador del curso confirmará su fecha y le hará llegar los manuales del curso para que usted se prepare para el mismo.


Importante: la Universidad podrá cancelar el programa seleccionado cuando no haya un número mínimo de participantes y procederá a tramitar la devolución del dinero recibido. La Universidad podrá también posponer la realización del programa por razones de fuerza mayor. En este caso se informará a las personas preinscritas la nueva fecha programada. El medio de contacto será a través de los medios suministrados en el momento de la inscripción.

 

1. BLS

BASIC LIFE SUPPORT: 

Apoyo vital básico $350.000 

CERTIFICACIÓN:

10 HORAS TEÓRICO-PRÁCTICAS

2. ACLS

ADVANCED CARDIAC LIFE SUPPORT 

Apoyo vital Cardiopulmonar Avanzado $680.000

CERTIFICACIÓN: 18 HORAS TEÓRICO-PRÁCTICAS

Ingrese a los materiales complementarios del Curso On- Line

 

AHA



"ACTUALIZACIÓN AHA GUÍAS 2010 MANUALES EN ESPAÑOL"

INCLUYE:

  • Manuales Originales BLS y ACLS

  • Taller de Arritmias

  • Carné Proveedor AHA para BLS

  • Carné Proveedor AHA para ACLS (Carnés expedidos por la American Heart Association)

  • Certificado de Asistencia

  • Almuerzos y Refrigerios

  • 15% Egresados FUCS, personal HSJ y HIUSJ

 

3. PALS:

19 Horas teórico-prácticas

Inversión: $730.000

Material en español

Ingrese a los materiales complementarios del Curso On- Line

 

Realice aquí su preinscripción,
con el Laboratorio de simulación.


Más información:

Laboratorio de Simulación Clínica
Carrera 19 Nº 8 A - 32 piso 2 Edificio Docente
Teléfono: 3538100 EXT 3574- 3575 Celular: 320 3337459
e-mail: laboratorio.simulacion@fucsalud.edu.co

Seguridad y Salud en el Trabajo Para los Laboratorios

Propicie en el desarrollo de sus procesos una cultura de seguridad y  salud en el trabajo, mediante el ejercicio de buenas prácticas  salubres, seguras y productivas.

Modalidad: Presencial
Fecha de inicio: Por definir 2019
Horarios del programa: 7:30 am  a 5:00 pm
Inversión: Por definir 
Inversión vía streaming: Por definir
Intensidad: 9 horas

inscripción EDCO

Citohistotecnólogos, médicos patólogos, auxiliares de laboratorio; bacteriólogos; microbiólogos; químicos; farmacéuticos y demás profesionales de la salud o de otras afines, que laboren en laboratorios.

Clic aquí para ver el vídeo

El presente  seminario teórico-práctico se desarrollará a través de temáticas de interés, orientadas a fomentar el cuidado de la salud, la prevención de incidentes y el ausentismo laboral y a su vez, minimizar las pérdidas causadas por ello.

Por lo anterior, basados en el Decreto 1443 del 2014 (31 de julio) y el Decreto 1072, Capítulo 6 Decreto Único Reglamentario del Sector Trabajo (26 de mayo de 2015) Min. De Trabajo, mediante el cual se definen las directrices de obligatorio cumplimiento para que todos los empleadores públicos y privados  implementen un sistema de gestión en seguridad y salud en el trabajo SG-SST y con los antecedentes de incidentalidad de algunos laboratorios del país, se diseña este seminario para capacitar especialmente a los citohistotecnólogos sobre los riesgos presentes en sus sitios de trabajo,  acciones para mitigarlos y buenas prácticas que propicien en ellos, la cultura de tener trabajos más saludables y productivos.

Los participantes desarrollarán las siguientes competencias:

  • Reconocer los peligros y riesgos presentes en sus sitios de trabajo, así como las medidas de control para mitigarlos.
  • Identificar los sistemas de clasificación, etiquetado y almacenamiento adecuado de las sustancias químicas.
  • Adoptar prácticas adecuadas de laboratorio de acuerdo a la normativa vigente (Decreto 1443 y Decreto 1072 Min de Trabajo y la norma OSHAS), como estrategia para la prevención de incidentes.

TEMAS:

Importancia del suministro y uso de EPP

• Clasificación de EPP (énfasis en los usados en el laboratorio).

• Matriz de EPP como medio de control para el suministro. 

Autocuidado y bioseguridad

• Bioseguridad.

• Yo me cuido y tú me cuidas.

• Trabajo en equipo y sinergia para el logro de los resultados.

Peligros y riesgos presentes en los laboratorios

• Qué es un peligro y qué es un riesgo.

• Riesgos presentes en los laboratorios

• Actividades para la minimización de riesgos.

Sistemas de clasificación y etiquetado de las sustancias químicas

• Sistema NFPA

• Sistema naciones unidas

• Sistema HMIS III

• SGA Sistema Globalmente Armonizado (una mirada al futuro).

Hojas de seguridad y almacenamiento de las sustancias químicas

• Uso de las hojas de seguridad

• Matriz de compatibilidad y almacenamiento.

• Generalidades libro naranja GRE Guía de respuesta a Emergencias.

Sistemas de emergencia

• Qué hacer ante emergencias por sustancias químicas.

• Plan de emergencia.

• Clasificación y uso de extintores.

 

Entrenamiento Básico de Microcirugía Para Residentes

Modalidad: presencial
Fecha de inicio: por definir
Inversión: 
Horario: viernes de 7:30 a.m. a 6:00 p.m. y sábado de 8:00 a.m. a 12:00 m.
Duración: 16 Horas

inscripción EDCO

Residentes de especialidades quirúrgicas. Especialistas

La microcirugía es la rama de la cirugía que emplea técnicas de reparación de vasos, nervios y manipulación de estructuras pequeñas, por medio de la magnificación de la imagen, ampliando el campo de agudeza visual por medio de lupas o microscopio.

Dada la complejidad y dificultad en las técnicas de microcirugía en la especialidad de cirugía plástica, se representa un reto para los cirujanos en proceso de formación, su aprendizaje demanda de los especialistas previo entrenamiento, ya que se deben desarrollar habilidades y destrezas específicas para llevar a cabo  prácticas seguras en microcirugía. Es necesaria una labor de entrenamiento previo al procedimiento quirúrgico, con modelos de cirugía que faciliten la ubicación, visualización, orientación, manipulación de instrumental, de tejidos y coordinación de movimientos complejos, en la que se aprenderán valiosas lecciones en un ambiente simulado seguro, permitiendo errores durante el entrenamiento para llegar a una práctica segura en pacientes quirúrgicos.

  • Realizar las técnicas de microcirugía básicas, en modelos de simulación y biomodelos para generar habilidades en microcirugía.

  • Reconocer y manejar el instrumental microquirúrgico y el microscopio para procedimientos de microcirugía.

  • Realizar disección fina de estructuras anatómicas por técnicas microquirúrgicas.

  • Simular las técnicas de suturas y anastomosis en microcirugía.  
     

TEMAS:

Módulo Teórico:

  • Importancia de la simulación como metodología, modelos biológicos y sintéticos.

  • Técnicas básicas en microcirugía.

  • Errores frecuentes en microcirugía

  • Instrumental para microcirugía, identificación, cuidados. Manejo del microscopio.

Módulo Práctico:

  • Tipos de anastomosis

  • Anastomosis termino terminal

  • Anastomosis termino lateral

  

Desinfección y Esterilización en Áreas de la Salud

Modalidad: presencial
Fecha de inicio: 24 de abril de 2019
Fecha de finalización: 26 de abril de 2019
Horario: por definir 2019
Inversión: $ 304.000
Intensidad: 24 horas

inscripción EDCO

Auxiliares en Centrales de Esterilización, Auxiliares de odontología y Enfermería. 

La implementación de programas de gestión de la calidad en las instituciones de salud es hoy una constante preocupación, donde debe estar incluida la formación idónea de personal dedicado a la elaboración y desarrollo de procesos y procedimientos indispensables para la seguridad del paciente.  Resulta conveniente asumir el compromiso de reducir los riesgos de infecciones asociadas a la atención en salud en los centros hospitalarios a partir del adecuado funcionamiento de las Centrales de Esterilización, como epicentro de garantía de la calidad en los diferentes procesos, incluyendo la manipulación de materiales y equipos.

La FUCS dentro de su programa de Educación Continuada diseñó una capacitación ajustada a las necesidades en áreas de central de esterilización, cirugía y odontología.

Evaluación al finalizar el curso, talleres y proceso experiencial.
 

COMPETENCIAS:

El estudiante estará en la capacidad de:

  • Brindar capacitación acerca de la realización de procedimientos y procesos que se llevan a cabo en la central de esterilización.

  • Enseñar los diferentes materiales utilizados en los dispositivos médicos para efecto de definir el método de esterilización indicado para cada uno de ellos.

  • Capacitar a los asistentes en el manejo de fluidos corporales en los diferentes servicios de las entidades de salud.

  • Capacitar a los participantes en el manejo de residuos hospitalarios.

  • Identificar los 5 momentos en la higiene de manos.

  • Capacitar a los participantes en el manejo del material estéril y su almacenamiento en las diferentes áreas de la institución.

  • Ilustrar a los asistentes sobre los diferentes métodos de esterilización.

  • Enseñar a los participantes sobre cómo interpretar los resultados de los indicadores físicos, químicos y biológicos.

  • Entregar herramientas claves para que el estudiante pueda Identificar las fuentes de contaminación.

  • Reconocer los documentos necesarios para una buena trazabilidad en central

TEMAS:

Normatividad y Microbiología.

  • Inducción
  • Normatividad
  • Historia (desinfección y esterilización)
  • Microbiología básica
  • Lavado de manos (teoría-taller)
  • Normas generales de bioseguridad.
  • Desinfección de áreas, selección de desinfectantes.
  • Áreas de la central de esterilización, funciones.

Procesos en Central.

  • Procesos en la central de esterilización.
  • Recepción
  • Lavado
  • Empaque
  • Esterilización
  • Almacenamiento
  • Transporte
  • Distribución.
  • Monitoreo de la Esterilización:
  • Controles
  • Físicos
  • Químicos
  • Biológicos
  • Registros
  • Esterilización:
  • con vapor
  • con peróxido de hidrógeno
  • con Óxido de Etileno.
  • con Vapor formaldehido
  • con ácido peracético
  • con calor seco

Aspectos de Gestión.

  • Consultorios de odontología (manejo de instrumental, esterilización)
  • Seguridad de pacientes
  • Residuos hospitalarios

CÚCUTA - Desinfección y Esterilización en Áreas de la Salud

Modalidad: presencial
Fecha de inicio: por definir 2019
Horario: jueves a sábado de 8:00 a.m. a 5:00 p.m.
Inversión: $300.000
Duración: 24 horas 

inscripción EDCO

Profesionales del área de la salud, Médicos, Instrumentadoras, Enfermeras, Auxiliares de enfermería, Auxiliares en Centrales de Esterilización, Auxiliares de odontología.

La implementación de programas de gestión de la calidad en las instituciones de salud es hoy una constante preocupación, donde debe estar incluida la formación idónea de personal dedicado a la elaboración y desarrollo de procesos y procedimientos indispensables para la seguridad del paciente.  Resulta conveniente asumir el compromiso de reducir los riesgos de infecciones asociadas a la atención en salud en los centros hospitalarios a partir del adecuado funcionamiento de las Centrales de Esterilización, como epicentro de garantía de la calidad en los diferentes procesos, incluyendo la manipulación de materiales y equipos.

La FUCS dentro de su programa de Educación Continuada diseñó una capacitación ajustada a las necesidades en áreas de central de esterilización, cirugía y odontología.

METODOLOGÍA

Evaluación al finalizar el curso, talleres y proceso experiencial.

El estudiante estará en la capacidad de:

  • Brindar capacitación acerca de la realización de procedimientos y procesos que se llevan a cabo en la central de esterilización.

  • Enseñar los diferentes materiales utilizados en los dispositivos médicos para efecto de definir el método de esterilización indicado para cada uno de ellos.

  • Capacitar a los asistentes en el manejo de fluidos corporales en los diferentes servicios de las entidades de salud.

  • Capacitar a los participantes en el manejo de residuos hospitalarios.

  • Identificar los 5 momentos en la higiene de manos.

  • Capacitar a los participantes en el manejo del material estéril y su almacenamiento en las diferentes áreas de la institución.

  • Ilustrar a los asistentes sobre los diferentes métodos de esterilización.

  • Enseñar a los participantes sobre cómo interpretar los resultados de los indicadores físicos, químicos y biológicos.

  • Entregar herramientas claves para que el estudiante pueda Identificar las fuentes de contaminación.

  • Reconocer los documentos necesarios para una buena trazabilidad en central

TEMAS:

Normatividad y Microbiología.

  • Inducción
  • Normatividad
  • Historia (desinfección y esterilización)
  • Microbiología básica
  • Lavado de manos (teoría-taller)
  • Normas generales de bioseguridad.
  • Desinfección de áreas, selección de desinfectantes.
  • Áreas de la central de esterilización, funciones.

Procesos en Central.

  • Procesos en la central de esterilización.
  • Recepción
  • Lavado
  • Empaque
  • Esterilización
  • Almacenamiento
  • Transporte
  • Distribución.
  • Monitoreo de la Esterilización:
  • Controles
  • Físicos
  • Químicos
  • Biológicos
  • Registros
  • Esterilización:
  • con vapor
  • con peróxido de hidrógeno
  • con Óxido de Etileno.
  • con Vapor formaldehido
  • con ácido peracético
  • con calor seco

Aspectos de Gestión.

  • Consultorios de odontología (manejo de instrumental, esterilización)
  • Seguridad de pacientes
  • Residuos hospitalarios

CÚCUTA - Medicina Crítica y Urgencias Para Auxiliares de Enfermería

Modalidad: presencial y virtual 
Fecha de inicio: por definir 
Horario: jueves y viernes de 7:00 p.m. a 11:00 p.m.
Inversión: $350.000
Duración: 56 horas

inscripción EDCO

Auxiliares de Enfermería.

En la ciudad de Cúcuta, Norte de Santander , existen en la actualidad 6 UCIA con aproximadamente 40 médicos generales y 20 especialistas no intensivistas, que trabajan activamente en medicina crítica, y la proyección a final de este periodo es de 40 camas más  de UCI. No sólo por cumplir un requisito de habilitación el cual es cambiante en la política actual, sino por profundizar en el conocimiento lógico de la medicina crítica, y solo por este motivo se crea este Curso, ya que esperamos que el conocimiento en la evidencia, llegue al tejido social de la razón de ser de la medicina crítica, nuestros pacientes más graves.

Este programa es modalidad presencial 60% y 40% virtual. Está diseñado en las más importantes áreas de la medicina crítica y urgencias. Con los módulos temáticos expuestos por docentes de alta trayectoria académica e investigativa, el estudiante en conferencias-talleres podrá adquirir las competencias propuestas. Se realizará una evaluación inicial acerca de los temas a tratar en el curso para determinar el punto inicial de conocimientos acerca de los temas de los asistentes.

Se realizarán charlas magistrales por parte de los docentes las cuales serán proyectadas en el auditorio ante los participantes, quienes interactuarán para resolver sus inquietudes aprovechando el conocimiento y la experiencia de los docentes.

Se realizará una evaluación final acerca de los temas a tratar en el curso para evidenciar la curva de aprendizaje de los participantes.

 

Cursos BLS-ACLS-PALS

Modalidad: presencial
Horario: dos días calendario

BLS
Inversión:
$ 280.000
Duración: 1 día
Fecha de inicio: 6 de abril de 2019
Fecha de finalización: 6 de abril de 2019
Horario: 7:00 a.m, a 1:00 p.m
Certificación: 20 horas teórico prácticas

inscripción EDCO

ACLS
Inversión:
 $ 690.000
Duración: 1 día (pre requisito BLS)
Fecha de inicio: 6 de abril de 2019
Fecha de finalización: 7 de abril de 2019
Horario: Sábado de 2:00 p.m. a 7:00 p.m. y domingo de 7:00 a.m a 7:00 p.m
Certificación: 30 horas teórico prácticas

inscripción EDCO

BLS + ACLS
Inversión: $ 960.000
Duración: 2 días
Fecha de inicio: 6 de abril de 2019
Fecha de finalización: 7 de abril de 2019
Horarios: 7:00 a.m a 7:00 p.m
Certificación: 50 horas teórico prácticas   

                          

           

inscripción EDCO

PALS
Inversión:
 $ 730.000
Duración: 2 días
Fecha de inicio: 30 y 31 de marzo de 2019
Horarios: 7:00 a.m. a 5:00 p.m
Certificación: 30 horas teórico prácticas

inscripción EDCO

 

REALICE AQUÍ SU PREINSCRIPCIÓN

Tenga en cuenta que la inscripción debe realizarse como mínimo con 1 mes de anticipación. Una vez realizados los pagos de la orden de matrícula, envié el comprobante de pago cancelado y la fecha a la cual aspira a laboratorio.simulacion@fucsalud.edu.co, el coordinador del curso confirmará su fecha y le hará llegar los manuales del curso para que usted se prepare para el mismo.

*Averigua nuestra política de descuentos.

AHA

1. BLS

BASIC LIFE SUPPORT: 

Apoyo vital básico $280.000

CERTIFICACIÓN:

10 HORAS TEÓRICO-PRÁCTICAS

2. ACLS

ADVANCED CARDIAC LIFE SUPPORT 

Apoyo vital Cardiopulmonar Avanzado $690.000

CERTIFICACIÓN: 18 HORAS TEÓRICO - PRÁCTICAS

Ingrese a los materiales complementarios del Curso On- Line

 palms

"ACTUALIZACIÓN AHA GUIAS 2015 - 2020 MANUALES EN ESPAÑOL"

INCLUYE:

  • Manuales Originales BLS y ACLS

  • Taller de Arritmias

  • Carné Proveedor AHA para BLS

  • Carné Proveedor AHA para ACLS (Carnés expedidos por la American Heart Association)

  • Certificado de Asistencia

  • Almuerzos y Refrigerios

 

DESCUENTOS: 

  • 10% Egresados FUCS, personal HSJ y HIUSJ

3. PALS:

19 Horas teórico prácticas

Inversión: $730.000

Material en español

Ingrese a los materiales complementarios del Curso On- Line

 

Curso de Rejuvenecimiento Vaginal con Láser y Uso de Láser en Patología del TGI (LPTGI - RVL).

Modalidad: Presencial
Fecha de inicio: 24 y 25 de mayo de 2019
Horario: Por definir 2019.
Inversión: $ 8.639.000
Duración: 24 Horas

inscripción EDCO

Es el primer curso en Latinoamérica, donde se han entrenado más de 500 ginecólogos provenientes de Sur América, Norte América y Europa, el único con Aval Universitario que garantiza academia, en este caso la Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud FUCS, y aval por un Board Americano ABLS, es el único programa en donde cada participante realiza una cirugía completa de rejuvenecimiento vaginal y asiste una segunda, al igual que asiste procedimientos de Láser en PTGI. Ofrece el acompañamiento del docente después de realizado el programa. 

Cupos Limitados. Recuerde apartar su cupo con $500.000
 - Averigüe  nuestra política de descuentos 

logo-rejuvenecimiento


 

Especialistas Ginecoobstetras

Coordinador del Programa y Profesor Dr. Mauricio Wagner V.

  • Especialista Ginecología-Obstetricia U del Rosario. 

  • Especialista Cirugía Endoscópica Ginecológica de la FUCS.

  • Director Latinoamérica  ABLS American Board Laser Surgery.

  • Director de Educación Continuada - FUCS Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud.

  • Jefe Cirugía Mínimamente Invasiva Ginecológica Hospital Infantil Universitario de San José.

  • Profesor de la FUCS, Profesor U. del Bosque.

  • Miembro SOLAPAV(vocal) Sociedad Latinoamérica de Patologia Vulvar.ESGE European Society of Gyneacological Endoscopy, FECOLSOG.

  • Experto y pionero  en laser PTGI-RVL, referente nacional e internacional, ha dictado Cursos de  Rejuvenecimiento Vaginal y manejo  con Láser   en patología del TGI (LPTGI - RVL) en México, Venezuela, Colombia.

  • Múltiples charlas y presidencia de sesiones a nivel mundial de láser en ginecología.

La corrección quirúrgica de la vagina por relajación del piso pélvico es una de las cirugías más frecuentes en ginecología para corrección de cistócele y rectocele. La corrección de labios menores cirugía menos frecuente pero no ajena a la practica en ginecología se realiza básicamente por la  sintomatología que produce el aumento de tamaño en los labios menores más frecuente es dolor con el uso de pantalones especialmente Jeans, por dolor al practicar deportes como ciclismo, equitación, etc., otra sintomatología menos frecuente pero reportada es la producción de sonidos al cambio de posición como sentarse; actualmente además de estas indicaciones se han sumado los factores relacionados con la vida sexual de pareja y la estética de los genitales externos, los cuales van cambiando por la edad, consistencia de tejidos, sobrepeso, partos previos, influjo hormonal y hereditarios.

La unión de las técnicas quirúrgicas ordinarias con el láser y los implantes ha generado la vaginoplastia con láser, procedimiento que incluye colporrafia posterior, reducción de labios menores hipertrofiaos, moldeación de labios mayores, remodelación del capuchón del clítoris, himenoplastia, resaltar el punto G en vagina, vaporización de criptas, vaporización de hemorroides y lifting vaginal; sin ser un procedimiento estándar pues debe realizarse de acuerdo a la necesidad de cada caso.

Se pretende ante el auge de este procedimiento y la práctica por médicos no ginecólogos, realizar entrenamiento académico a Ginecobstetras para que se practique esta cirugía por especialistas entrenados  de forma seria y ética, siendo esta una manera de asegurar una buena práctica para las pacientes  y un buen nombre para un procedimiento de carácter ginecológico que quiere ser tomado por otras especialidades médicas. 

- Somos la única institución avalada internacionalmente para implementar  
el uso del láser con técnicas quirúrgicas vigentes.

El especialista estará en la capacidad de: 

1. Cognitivas: 

  • Adquirir un conocimiento amplio y suficiente sobre la física del rayo láser, modo de acción del mismo y el mantenimiento, cuidado, uso y medidas de seguridad al trabajar con un equipo Láser.

  • Conocimiento de los diferentes tipos de implantes y cuales se pueden usar en ginecología.

  • Conocimiento en que patologías del TGI se aplica y con qué protocolos.

  • Diagnóstico y manejo de las complicaciones en los procedimientos con Láser.

  • Diferentes tipos de láser para uso ginecológico.

  • La selección adecuada de pacientes y el tipo de procedimientos que se les pueda practicar. 

2. Habilidad: 

  • Implementar el uso Láser con las técnicas quirúrgicas vigentes de rejuvenecimiento vaginal laser incluido el manejo de implantes, implementa el uso de laser en patologías del tracto genital inferior PTGI (cuello, vagina, vulva), la mayoría de manejo ambulatorio, brindando en muchos casos tratamientos más rápidos y efectivos.

  • El manejo optimo del láser de Co2 midiendo adecuadamente las distancias y la potencia del equipo Láser en sus tres modalidades corte, coagulación y vaporización.

  • Uso de suturas monofilamento 5.0 énfasis en los nudos, manejo adecuado de implantes en cuanto a tipo y cantidad.

  • Habilidad en los cálculos para resecar tejido de manera suficiente y simétrica. 

3. Éticas:

  • Inculcar la privacidad, respeto, prudencia y sigilo con las pacientes especialmente en la consejería durante la consulta y en el uso de fotografía, material necesario para planear el procedimiento quirúrgico al ser personalizado y el seguimiento del paciente. 

TEMAS:

  • Introducción Física del Láser.

  • Aplicación del Láser en Ginecología.

  • Normalización y Bioseguridad.

  • Implantes y técnicas de relleno vaginoplastia láser: antes y después.

  • Vaginoplastia láser diodo vs láser co2.

  • Complicaciones.

  • Introducción con equipo láser y prácticas en carne animal.

  • Cirugías realizadas por los participantes.

Certificación Toma de Citología Cérvico Uterina

Modalidad: Presencial
Fecha de inicio: 15 de marzo de 2019
Horario: Viernes de 7:00 a.m. a 5:00 p.m. (Teoría) y sábado de 8:00 a.m. a 12:00 p.m (Práctica)
Inversión: $344.000
Horas: 14 horas

 

inscripción EDCO

Médicos generales, bacteriólogos, citohistólogos y enfermeros.

Dado a que la Resolución 2003 del 28 de mayo del 2014 del Ministerio de Salud y Protección Social aclara que la toma de Citologías cervico uterina deben ser realizadas por Médicos, Bacteriológos, Enfermeras profesionales, Citohistotecnólogos y auxiliares de enfermería demostrando que no tienen acceso a este Recurso Humano.

Todo el personal involucrado en la toma de citología debe contar con la certificación de formación de la toma de citología, la Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud ofrece un curso con los mejores recursos humanos y tecnológicos para que el aprendizaje sea confiable y efectivo.

 

  • Mejora las destrezas y capacidades en la toma de la Citología Cérvico

  • Vaginal, fomentando la calidad y corresponsabilidad para el control del cáncer de cuello uterino.

  • Reconoce los principales factores de riesgo, la magnitud y distribución del cáncer de cuello uterino.

  • Conoce las bases técnicas para la tamización del cuello uterino

  • Determina las conductas a seguir a partir del reporte de la citología y biopsia

TEMAS:

  • Anatomía del tracto genital inferior

  • Cuello uterino macroscópico y normal

  • Área de zona de transformación

  • Sistema bethesda. Datos clínicos. Calidad de la muestra.

  • Fijación

  • Estándares de calidad del proceso de toma de muestras.

  • Recepción, identificación y registro

  • Proceso toma de citología cérvico uterina - práctica de simulación

  • Toma de citología

  • Brigada

Bioseguridad y Manejo de Cadáveres

Modalidad: presencial
Fecha de inicio: por definir 2019
Horario: viernes de 5:00 p.m a 10:00 p.m. y Sábado de 8:00 am a 1:00 pm 
Inversión:  Presencial: $360.000 
                  

inscripción EDCO

Tecnólogos, Técnicos y auxiliares involucrados en el manejo de cadáveres

Existen un conjunto de prácticas que se realizan sobre un cadáver desarrollando y aplicando métodos para su higienización, conservación, embalsamamiento, restauración, reconstrucción, evaluación y cuidado estético, siendo necesario que existan personas capacitadas para desempeñarlas dando cumplimiento con los lineamientos de seguridad biológica y con los emitidos por la legislación presente en el país para disponer adecuadamente de los diversos métodos de estudio así como para la entrega del cadáver para su disposición final.

Es esencial realizar formación de calidad a las personas directamente implicadas en el manejo de los cadáveres para cumplir con las normas de calidad y seguridad en el ejercicio trazadas por la legislación.

  • Conocerá los lineamientos para el manejo de cadáveres según la legislación colombiana.

  • Obtendrá un adecuado conocimiento teórico y práctico de técnicas de autopsia.

  • Tendrá capacidad para realizar el manejo y aplicación de normas de bioseguridad aplicables al manejo de cadáveres.

HISTORIA